Informes: la FDA advertirá sobre un posible vínculo de la vacuna COVID de Johnson & Johnson con un síndrome poco común

** Video relacionado arriba: Echando un vistazo más de cerca a las preocupaciones de la vacuna J&J COVID durante una pausa en abril. **

(WJW) – Varios informes han encontrado que la Administración de Alimentos y Medicamentos planea ofrecer una nueva advertencia sobre la vacuna Johnson & Johnson COVID-19.

The Washington Post y The New York Times informan que la FDA planea discutir un posible vínculo entre quienes recibieron la vacuna y un trastorno autoinmune poco común llamado síndrome de Guillain-Barré.

Hablando con quienes tenían conocimiento de primera mano sobre el tema, los periódicos encontraron que se han reportado 100 casos del trastorno entre los 12.8 millones de personas que recibieron la vacuna de dosis única. The Post dijo que la mayoría de los casos han ocurrido entre hombres, en su mayoría mayores de 50 años.

Mientras tanto, el Times informó que quienes recibieron la vacuna J&J tienen de tres a cinco veces más probabilidades de contraer el síndrome.

Guillain-Barré afecta los nervios y los síntomas iniciales a menudo son hormigueo y debilidad en las extremidades, según Mayo Clinic. Según se informa, el síndrome puede ser fatal para una pequeña cantidad de pacientes.

La FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades pidieron una pausa en la distribución de la vacuna a principios de esta primavera luego de los coágulos de sangre en algunos pacientes. La pausa se levantó a finales de abril.

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