GRAND RAPIDS, Michigan (WOOD) – La familia de una esposa y madre de Michigan dice que murió debido a complicaciones después de recibir la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson.
Anne VanGeest, de 35 años, que vivía en el área de Ionia, murió el 19 de abril en Mercy Health Saint Mary’s en Grand Rapids.
“Es con profunda tristeza que compartimos la noticia del fallecimiento de Anne como resultado de complicaciones después de recibir la vacuna Johnson & Johnson COVID-19”, dijo su familia en un comunicado emitido el jueves por la mañana a través de una firma de relaciones públicas de Grand Rapids.
La declaración de un representante de la familia de VanGeest no llegó a decir que murió a causa de la vacuna J&J, sino que dijo que murió «como resultado de complicaciones. después (énfasis agregado) recibiendo la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 «.
La declaración pasó a describir a VanGeest como una «madre, esposa, hermana e hija amorosa».
«Un miembro activo de la comunidad de rescate de animales, Annie será recordada como una defensora feroz, una maestra en múltiples tareas y una amiga cariñosa por sus colegas, compañeros voluntarios y familiares», se lee en el comunicado.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Confirmaron a la familia de VanGeest que su muerte se informó a través del Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas (VAERS), un sistema de seguridad de vacunas administrado por los CDC y la FDA.
«Recibimos un informe del VAERS sobre el caso (de Anne). Fue presentado por su proveedor de atención médica», escribió un miembro de la Oficina de Seguridad de las Inmunizaciones de los CDC en un intercambio de correo electrónico con uno de los familiares de VanGeest.
«VAERS acepta informes de posibles efectos secundarios (también llamados ‘eventos adversos’) después de la vacunación. El sistema no está diseñado para determinar si un evento adverso informado fue causado por la vacuna, pero sirve como un sistema de alerta temprana y ayuda a los CDC y la FDA a identificar áreas para estudio adicional. Cuando VAERS recibe informes de enfermedad grave o muerte después de la vacunación, el personal de VAERS se comunica con el hospital donde se trató al paciente para obtener los registros médicos asociados para comprender mejor el evento adverso. No se comunican habitualmente con la familia «.
Ni la FDA ni los CDC confirmaron a News 8 que está investigando la muerte de Van Geest.
Cuando Target 8 se acercó a Johnson & Johnson la semana pasada, proporcionó una declaración en respuesta, pero no abordó directamente el caso de VanGeest:
«No hay mayor prioridad que la seguridad y el bienestar de las personas a las que servimos, y revisamos cuidadosamente los informes de eventos adversos en las personas que reciben nuestros medicamentos o vacunas. Cualquier informe sobre una persona que recibe nuestra vacuna COVID-19 y nuestra evaluación de Ese informe se comparte con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. y otras autoridades de salud apropiadas. Esto es parte del proceso establecido para informar los programas de vigilancia integral de las autoridades de salud que monitorean la seguridad general de los medicamentos, así como las vacunas autorizadas para su uso contra esta pandemia . «
Johnson y Johnson
La familia de VanGeest dijo que recibió la vacuna el 8 de abril. Más tarde desarrolló un dolor de cabeza persistente, que es uno de los síntomas reportados en mujeres menores de 50 años que sufrieron una rara complicación de la vacuna J&J.
El 13 de abril, los CDC ordenaron una pausa en la administración de la vacuna Johnson & Johnson después de seis informes de un «tipo raro y severo de coágulo de sangre», llamado trombosis del seno venoso cerebral o CVST.
Los funcionarios federales de salud han registrado 15 quejas de receptores de la vacuna J&J, en su mayoría mujeres menores de 50 años, que desarrollaron coágulos de sangre peligrosos. Tres murieron. Pero con más de 8 millones de dosis administradas, los funcionarios federales de salud decidió la semana pasada que los beneficios de la vacuna superaban los riesgos y levantó una pausa de 11 días en la administración de la inyección. Las mujeres más jóvenes que estén preocupadas por la inyección de J&J pueden buscar oportunidades para obtener Pfizer o Moderna en su lugar.
El certificado de defunción de Anne VanGeest enumera la forma de muerte como «natural» y la causa como «hemorragia subaracnoidea aguda no traumática», que se describe como «hemorragia en el área entre el cerebro y los tejidos delgados que lo cubren».
El Dr. Geoff Barnes de la Universidad de Michigan, quien no participó en el cuidado de VanGeest y no tiene conocimiento de las circunstancias que rodearon su muerte, dijo a News 8 que una «hemorragia subaracnoidea» puede ocurrir como resultado de la complicación de J&J.
Barnes explicó lo que los investigadores federales encontraron en los raros casos de coagulación sanguínea relacionados con la vacuna J&J.
«(Los pacientes) desarrollaron un coágulo de sangre en una de las venas que drenaron del cerebro, pero además también se encontró que tenían recuentos de plaquetas realmente bajos», dijo a News 8. «(Plaquetas bajas) es uno de los elementos en la sangre que ayudan a que se coagule. Por lo tanto, estos pacientes tenían riesgo de sangrado y coagulación «.
Barnes dijo que los pacientes desarrollaron la complicación de la coagulación entre cuatro y 28 días después de recibir la vacuna Johnson & Johnson.
Según los CDC, los síntomas de la complicación potencialmente fatal pueden incluir:
- Dolores de cabeza intensos o persistentes o visión borrosa.
- Dificultad para respirar
- Dolor en el pecho
- Hinchazón de la pierna
- Dolor abdominal persistente
- Fácil formación de moretones o pequeñas manchas de sangre debajo de la piel más allá del lugar de la inyección
«Es realmente fundamental que los proveedores de atención médica sepan que esta afección existe aunque sea extremadamente rara. Porque necesitamos saber cómo intervenir y diagnosticarla, y cómo tratarla de manera apropiada», dijo el Dr. Barnes, quien señaló que el Los CDC y la FDA han desarrollado pasos específicos para guiar a los proveedores de atención médica en el diagnóstico y tratamiento de tales casos.
Metro Health – La Universidad de Michigan anunció el lunes que es no administrar la vacuna Johnson & Johnson a mujeres menores de 50 años «como precaución adicional».
Barnes señaló que la vacuna J&J de una dosis es particularmente útil para las personas que no tienen acceso inmediato a la atención médica y es posible que no puedan regresar para una segunda dosis.
News 8 le preguntó a Barnes si recomendaría la vacuna J&J a mujeres menores de 50 años.
«Si tuviera un miembro de la familia, un miembro de la familia más joven que fuera una mujer que me dijera que estaba realmente preocupada por tener que ir a recibir dos inyecciones, pero que estaba dispuesta a recibir una, entonces la animaría absolutamente a que fuera a conseguir la vacuna Johnson & Johnson. Creo que el riesgo aquí es extremadamente pequeño «, respondió. «Los riesgos asociados con contraer COVID-19 y las muchas cosas diferentes que puede hacerle a nuestro cuerpo, son mucho más altos. Eso es lo que me preocupa mucho más, así que definitivamente apoyaría a un miembro de la familia que me dijo eso querían recibir la vacuna Johnson & Johnson por conveniencia o acceso. Yo los apoyaría absolutamente en hacerlo «.
Mientras VanGeest vivía en el municipio de Easton del condado de Ionia, su certificado de defunción se presentó en el condado de Kent porque murió en Mercy Health Saint Mary’s en Grand Rapids.
A Cuenta GoFundMe para ayudar a cubrir los gastos del funeral y apoyar a la familia de VanGeest dice que dejó cuatro hijos. La recordaba como una amante de los animales. Dice que trabajó en C-Snip, que proporciona esterilización y castración para mascotas, y se ofreció como voluntaria con Carol’s Ferals.
La declaración de la familia de VanGeest pidió privacidad mientras lloran la muerte de la esposa y la madre y celebran su vida.
Sugirió que se pueden hacer contribuciones conmemorativas en nombre de Annie a C-Snip y LuvnPupz de Grand Rapids.
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