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(WJW) – En un nuevo estudio, Pfizer Inc. y BioNTech SE anunciaron que su vacuna COVID-19 fue 91,3 por ciento efectiva contra la enfermedad durante al menos seis meses después de la segunda dosis sin «preocupaciones serias de seguridad».
Según un comunicado de prensa, el estudio también dice que la vacuna es 100 por ciento efectiva para prevenir enfermedades graves según la definición de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Y 95,3 por ciento de efectividad según la definición de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.
El estudio fue parte de un ensayo clínico de 46.000 personas.
Analizó 927 casos sintomáticos confirmados de COVID-19 hasta el 13 de marzo. En 77 casos, los pacientes habían recibido ambas dosis de la vacuna. En 850 casos, se les había administrado un placebo. Eso representa un grado de eficacia del 91,3 por ciento.
Además, se descubrió que la vacuna es 100 por ciento efectiva para prevenir los casos de COVID-19 en Sudáfrica, donde está presente la variante B.1.351.
«Es un paso importante para confirmar aún más la sólida eficacia y los buenos datos de seguridad que hemos visto hasta ahora, especialmente en un seguimiento a más largo plazo», dijo Ugur Sahin, director ejecutivo y cofundador de BioNTech. “Estos datos también proporcionan los primeros resultados clínicos de que una vacuna puede proteger eficazmente contra las variantes que circulan actualmente, un factor crítico para alcanzar la inmunidad colectiva y poner fin a esta pandemia para la población mundial”.
Al igual que las vacunas Johnson & Johnson y Moderna, la vacuna Pfizer aún no ha sido aprobada ni autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Todos fueron autorizados para uso de emergencia por la FDA. Los mayores de 16 años pueden recibir la vacuna Pfizer.
El comunicado establece que los resultados posicionan a Pfizer-BioNTech para presentar ahora una solicitud de licencia a la FDA de EE. UU.
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